Cabe lo que hizo el padre de Agustin?el pibe cordobes con una enfermedad degenerativa.El tipo no tiene conciencia.Ni siquiera se puede analizar desde el lado de la presion que significa tener,no uno,sino los tres pibes enfermos.A lo sumo,uno podria llegar a deprimirse...pero irse de joda es otra cosa.Y eso sacando que lo haya hecho con su dinero y no con la plata de lo donado,el hecho en si es gravisimo.Por la notoriedad publica,por el dinero y por que hay tres vidas en juego.La vida de este papanatas me importa un bledo...y la de la mujer otro tanto.
Resulta que la mujer tambien se ofendio por que quieren hacerle una auditoria mas exhaustiva a la fundacion que recauda el dinero,por razones obvias.Si esta mujer tuviera un poco de sentido comun se daria cuenta que por lo sucedido con su marido,sobran las razones para desconfiar.
Miles de personas dieron un poco de lo que tenian para que estos chicos puedan sanarse,y al padre Bustos Fierro lo encuentran en un club noctuno"festejando"con una stripper por el inminente viaje a EE.UU.Vaya manera de festejar,no?
Igualmente no interesa la clase de basura que sean los padres,estas cosas se pagan y se pagan mal.El que dono algo por la causa sentira que perdio algo y fueron estafados en su buena fé si se sabe que fueron malversado los fondos,pero será solo dinero,esta gente perdera mas que dinero,perdera su dignidad y su alma,cosa que no se recupera nunca jamas.
Transcribo algo que lei en el diario la nación y que dice por que se debe seguir ayudando a estos chicos,aunque tengan los padres que tengan.
La MADRE de este chico es una madre con mayuscula...
Nota publicada por Maria Cecilia Viglione en Facebook
"Por tantas cosas que escuché en los medios, ojalá no perdamos el objetivo que es ayudar a Agustin.
Soy Cecilia, vivo en la ciudad de Salta y tengo un hijo "ROBERTINO" que padece la misma enfermedad de AGUSTIN BUSTOS FIERRO, adrenoleucodistrofia. Puedo asegurar que quien colaboró con esta causa no debe arrepentirse, por mas error que haya cometido su padre Javier, al cual no puedo juzgar.
La enfermedad es tan terrible como imparable, mi hijo no pudo hacerse el transplante y ojalá lo pudieran ver para comprender de lo que se habla, pero en este caso son tres hermanos atrapados en el mismo destino.
Celebren el haber sido solidarios, ya se demostrará si la plata fue malgastada, o no.
Puedo aportar que en estos tres años del padecimiento de mi hijo, pude saber varias cosas, por ejemplo que no se conoce en la Argentina ningun caso exitoso, en cuestión de transplante, para esta enfermedad( es muy compleja). que hay una diferencia en el tratamiento, que se realiza en EEUU. por lo que los padres de Agustin se plantan en hacerla en ese lugar, hay mas posibilidades de éxito, conozco que el Garragan no hace transplantes cuando no hay compatibilidad con algún familiar.
Todo es muy complicado, si convivieran algunas horas con esta enfermedad podrian entenderlo, no estamos hablando de leucemia, hay que enfrentarse cara a cara con esta enfermedad, para darle pelea, un transplante corriente no sirve, por mas que haya buenas intensiones y médicos exelentes, como los del Hospital Garragan, que atendieron a Rober en el 2007.
LA HISTORIA DE AGUSTIN Y SUS HERMANOS SIGUE SIENDO LA MISMA y aún no han vivido lo peor, que es la enfermedad en sí, si no la frenan.
ROBERTINO, VIVE EN ESTADO VEGETATIVO, internado en nuestra casa, solo escucha historias que le leemos, responde con su parpadeo.
A nosotros nos ayudó mucha gente, de todo el pais, tambien Juan Car de red solidaria, eso no se olvida nunca".
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In what head ...
It is possible what did the father of Agustin? the kid cordobes with a degenerative disease.The guy has no conscience.It can even analyze from the side of the pressure it means to have, not one, but the three sick kids.At most, one could get to become depressed... but go from fuck is something else.And that drawing that you've done with their money and not with the silver of the donated, the fact itself is very serious.By the notoriety it publishes, for the money and that there are three lives at stake.The life of this gawkers me a damn... and the women the same.
It turns out that the woman also was offended that they want to make a audit more comprehensive to the Foundation which raises money, for obvious reasons.If this woman had a bit of common sense is daria has too many reasons to distrust by what happened to her husband.
Thousands of people gave a little of what had so these kids can heal, and the father Bustos Fierro find him at a club noctuno "celebrating" with a stripper for the impending trip to the United States.UU.Do go way to celebrate, not?
Also not interested in the kind of garbage that are parents, these things are paid and paid poorly.To donate something for the cause would be lost something and they were swindled in their good faith if it is known that they were misappropriated funds, but it is only money, these people lose more than money, lose his dignity and his soulwhich ever is not never recovered.
Transcribe something I read in the newspaper the nation and it it says for that it must continue to help these guys, even parents who have have.
This guy's mother is a mother with a capital...
Note published by Maria Cecilia Viglione on Facebook
"By so many things that I heard in the media, hopefully not lose the goal is help Agustin."
I am Cecilia, live in the city of Salta and have a "robertino" son who suffers from the same disease of AGUSTIN BUSTOS FIERRO, adrenoleukodystrophy. I can assure you that who collaborated with this cause not must repent, for more mistake he has made his father Javier, to which I cannot judge.
The disease is as ugly as unstoppable, my son could not afford the transplant and I wish could see you it to understand what refers to, but in this case are three brothers caught up in the same fate.
Held have been supportive, already will demonstrate if the silver was squandered, or not.
I can provide that in these three years of the suffering of my son, I know several things, for example which is unknown in the Argentina no successful case, in a matter of transplant, for this disease (is very complex). that there is a difference in treatment, which is performed in the United States. What parents of Agustin are planted in do it in that place, there is more chance of success, I know that the Garragan does not Transplant when there is no compatibility with a family member.
Everything is very complicated, if they which few hours with this disease could understand it, we are not talking about leukemia, you have to face face to face with this disease, to give him match, a current transplant does not work, you do have good intentions and excellent medical, as the of the Hospital Garragan, who attended Robert in 2007.
THE history of AGUSTIN and his brothers IT IS STILL THE SAME and still have not experienced the worst, which is the disease itself, if they are not holding back.
ROBERTINO, VIVE in VEGETATIVE State, interned in our House, only heard stories that read you, it responds with its blinking.
"We helped us many people across the country, also Juan Car solidarity network, do not ever forget".
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Im Kopf...?
"We helped us many people across the country, also Juan Car solidarity network, do not ever forget".
Ist es, was den Vater Agustin? Das Kind mit einer Cordobes degenerative Erkrankung.Das Bewusstsein.Oder von der Seite des Drucks es bedeutet, nicht einen, haben nicht einmal Typ analysiert werden kann, aber die drei kranke Kinder in den meisten.A, könnte eine werden depressiv... aber es Sache lassen.Und Fuck ist einer anderen Zeichnung habe ich getan mit ihrem Geld und nicht mit dem Geld der Spenden, die Tatsache selbst ist sehr ernst.Von öffentlichen Bekanntheit das Geld, und gibt es drei Leben im Spiel.Das Leben dieser Narr ich sich nicht kümmern... und die Frauen ebenso. Auch, dass die Frau beleidigt, war weil sie wollen an gründlichere Überwachung der Stiftung, die Geld aus offensichtlichen Gründen auslöst.Wenn diese Frau hatte würde ein wenig gesunden Menschenverstand erkennen, dass was geschah mit ihrem Ehemann, Gründe um zu Misstrauen. Tausende von Menschen nahm ein wenig was diese Jungs, geheilt zu werden, hatte und Büsten Fierro\u0026 # 39; s Vater fand ihn in, Club Noctuno \u0026quot;celebrating\u0026quot; mit Stripperin durch die bevorstehende Reise in Vereinigten Staaten.UU.Gehen Weise zu feiern, nicht? Auch kein Interesse an die Art des Garbage, die die Eltern sind, diese Dinge sind schlecht und gezahlt.Wer etwas für die Ursache fühlen Sie etwas verloren und wurden von treu und glauben betrogen, wenn bekannt ist, dass Mittel unterschlagene waren, aber wird nur Geld gespendet, diese Menschen verlieren mehr als Geld, verlieren Ihre würde und Seele, die nicht nie und nimmer Recover ist. Etwas ich die Nation in der Zeitung lesen und besagt, dass es helfen, diese Kinder, weiterhin auch wenn ihre Eltern es transkribiert. Die Mutter von dieses Kind ist eine Mutter mit einem Kapital... Geschrieben von Maria Cecilia Viglione Artikel auf Facebook \u0026quot;Für so viele Dinge, die ich hörte in den Medien, hoffentlich nicht verlieren das Ziel ist es, Agustin. \u0026 # 39; m Cecilia, Leben in der Stadt Salta im Nordwesten und ich habe zu son\u0026quot; Robertino \u0026quot;suffering der gleichen Krankheit von AGUSTIN BUSTOS FIERRO, Adrenoleukodystrophie. Ich versichere Ihnen, die mit dieser Ursache half sollte nicht umkehren, für die meisten Fehler begangen werden sein Vater Javier, denen ich nicht beurteilen können. Die Krankheit ist so schrecklich und unaufhaltsam, mein Sohn konnte nicht abgerufen werden die Transplantation und ich wünsche, dass ich sehen konnte, um zu verstehen, was gesprochen wird, aber in diesem Fall werden drei Brüder gefangen im gleichen Ziel. Feiern wird unterstützt, und es werden zeigen, ob das Geld, oder nicht verschwendet wurde. Ich kann vorsehen, daß in diesen drei Jahren von der Krankheit des mein sind, ich kenne mehrere Dinge, so ist nicht in Argentinien bekannt nicht erfolgreichen Fall in einer Angelegenheit des Transplantats für diese Bedingung (sehr komplexe). U.S. durchgeführt, dass eine unterschiedliche Behandlung ist. so dass Eltern von Agustin darin im Ort gepflanzt, es gibt mehr Chancen auf Erfolg, ich weiß nicht, dass Garragan Transplantationen, wenn es keine Unterstützung für die Familie. Alles ist sehr kompliziert, wenn sie Leben ein paar Stunden mit dieser Krankheit bedeuten könnte, wir sind nicht die Rede ist von Leukämie, wir müssen Angesicht zu Angesicht mit dieser Krankheit, Schlacht geben, aktuelle Transplantation funktioniert nicht, obwohl Ärzte haben gute Absichten und ausgezeichnete, als Garragan Krankenhaus, behandelt, die Robert in 2007. DIE Geschichte von Augustinus und seine Brüder bleibt gleich und nicht noch erlebt haben das Schlimmste, die ist die Krankheit selbst, wenn nicht die Bremse. Robertino LIVE in einem vegetativen Zustand in unserem Haus zugelassen wurde, antwortet nur hören Geschichten lesen Sie es mit blinken. Eine Menge Leute half uns, ganz über dem Land, wir auch Juan Car Solidarity Network, Sie nie vergisst. \u0026quot;
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